A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou medidas enérgicas nesta segunda-feira (21) ao determinar a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, e de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport.
No caso do Phesgo, a fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos identificou unidades com características diferentes do produto original no mercado. O lote B5011B05, fabricado em junho de 2025, é o alvo da determinação da Anvisa, que proíbe o armazenamento, comercialização, importação, exportação e uso desses produtos falsificados.
Pacientes e profissionais de saúde devem verificar cuidadosamente as informações do lote antes de utilizar o medicamento, de acordo com a agência.
A Anvisa também ordenou a apreensão e proibiu a venda, distribuição e uso dos lotes falsificados do medicamento Dysport, com toxina botulínica tipo A. A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto, não reconheceu os lotes P08191, P08192 e P22368, todos com validades até 2029.
Consumidores e estabelecimentos de saúde devem evitar produtos identificados com essas numerações e reportar qualquer suspeita aos órgãos de vigilância sanitária.
Além disso, a Anvisa suspendeu a propaganda online de diversos medicamentos manipulados comercializados pela Queen Pharma Aesthetic e pela Farmácia Malheiro. Os produtos, utilizados em procedimentos estéticos e terapêuticos, estavam sendo anunciados de forma irregular.
A agência ressalta a importância de respeitar as normas específicas para medicamentos manipulados, que não podem ser divulgados ou comercializados em desacordo com a legislação sanitária.
Por fim, a Anvisa proibiu a divulgação e a venda de produtos de cannabis anunciados em um site e em redes sociais por uma empresa não identificada. Esses itens não possuem registro nem autorização para serem comercializados no Brasil.
A recomendação é que os consumidores verifiquem sempre se os medicamentos e produtos estão de acordo com a regulamentação da Anvisa antes da aquisição, utilizando os sistemas disponibilizados pela agência para consulta.