A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma decisão drástica em relação ao medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. Os lotes Z005197 e Z012354 foram proibidos de comercialização e tiveram sua apreensão determinada pela agência reguladora.
A medida foi oficializada na publicação do Diário Oficial da União desta segunda-feira (19), alertando sobre a irregularidade encontrada nos lotes em questão.
Suspeita de falsificação
Segundo informações divulgadas, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento, Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., identificou discrepâncias nas características das unidades dos lotes, o que levantou a suspeita de que sejam produtos falsificados circulando no mercado.
A Anvisa agiu rapidamente para evitar possíveis riscos à saúde dos pacientes que dependem desse medicamento no tratamento do câncer, reforçando sua atuação rigorosa na fiscalização e controle de produtos farmacêuticos.